Covid-19 Antigen Rapid Test Kit iliyotengenezwa na Beijing Beier inaingia katika kitengo cha orodha ya EU Common A

Chini ya usuli wa kuhalalisha kwa janga la Covid-19, mahitaji ya nje ya nchi ya bidhaa za antijeni za Covid-19 pia yamebadilika kutoka mahitaji ya dharura ya hapo awali hadi mahitaji ya kawaida, na soko bado ni pana.
Kama tunavyojua sote, mahitaji ya EU ya kufikia bidhaa za antijeni za Covid-19 ni ya juu sana, na Orodha ya Pamoja ya Kamati ya Usalama ya Umoja wa Ulaya ya HSC (Orodha Nyeupe ya Jumla ya EU) ndiyo orodha iliyo na mamlaka zaidi ya kutambua vitendanishi vya antijeni katika Umoja wa Ulaya.Kuwa na uwezo wa kuingia kwenye Orodha ya Pamoja, ambayo imeidhinishwa rasmi na Umoja wa Ulaya, inaweza kuthibitisha kwamba ubora wa bidhaa unatambuliwa na Umoja wa Ulaya.

Kwa sasa, bidhaa kwenye Orodha ya Kawaida ya HSC (Orodha ya Nyeupe ya EU) imegawanywa katika makundi mawili: kupitia masomo ya majaribio ya kliniki yanayotarajiwa, wataingia kwenye orodha ya Jamii A;Kupitia masomo ya majaribio ya kimatibabu ya kurudi nyuma, itaingia kwenye orodha ya Kitengo B.
Matokeo ya mtihani wa kitendanishi kutoka kwa watengenezaji wa Daraja A na B yanaweza kutumika kutoa vyeti vya kielektroniki vya matokeo ya mtihani wa COVID-19, lakini nchi wanachama wa Umoja wa Ulaya zina uwezekano mkubwa wa kutambua matokeo ya majaribio ya vitendanishi vya Daraja la A kuliko vile vya watengenezaji wa Daraja B.
Covid-19 Antigen Rapid Test Kit imefaulu kuingia kwenye orodha ya HSC ya kawaida ya Kitengo A, inaonyesha kuwa kifurushi kina utendakazi bora.