Covid-19/Influenza A+B/RSV Antijeni Combo Rapid Test Kit

Maelezo Fupi:

Kifaa cha Kupima Haraka cha COVID-19/Influenza A+B/RSV Antijeni Combo Rapid ni kipimo cha immunokromatografia kinachokusudiwa kutambua na kutofautisha ubora wa SARS-CoV-2 kwa wakati mmoja, mafua A, na influenza B, antijeni za RSV katika mtoa huduma za afya. -kukusanya swabs za pua na swabs za nasopharyngeal.


Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Kanuni

Kifaa cha Kupima Haraka cha COVID-19/Influenza A+B/RSV Antijeni Combo Rapid kinatokana na kanuni ya upimaji wa ubora wa immunokromatografia kwa ajili ya kubaini SARS-CoV-2, Influenza A/B na RSV kutoka kwa usufi wa pua na usufi wa nasopharyngeal kutoka. wagonjwa.

Strip 'COVID-19 Ag/RSV' ina utando wa nitrocellulose uliopakwa awali na kingamwili za anti-SARS-CoV-2/anti-RSV kwenye mstari wa majaribio (T line) na chenye kingamwili za polyclonal za mbuzi kwenye mstari wa majaribio. mstari wa kudhibiti (C line).Pedi ya conjugate hunyunyizwa na myeyusho wenye lebo ya dhahabu (kingamwili cha monoclonal ya panya anti-SARS-CoV-2/ anti-RSV).Ukanda wa 'Flu A+B' una utando wa nitrocellulose uliopakwa awali na kingamwili za kuzuia mafua A kwenye mstari wa 'A', kingamwili za kupambana na Mafua B kwenye mstari wa 'B' na kingamwili za polyclonal za mbuzi zimewashwa. mstari wa kudhibiti (C line).Pedi ya kuunganishwa hunyunyizwa na myeyusho wenye lebo ya dhahabu (kingamwili cha kupambana na homa ya mafua A na B ya panya)

Ikiwa sampuli ni chanya ya SARS-CoV-2/RSV, antijeni za sampuli hiyo huguswa na kingamwili za anti-SARS-CoV-2 zenye alama ya dhahabu za kingamwili/ anti-RSV kwenye Ukanda wa 'COVID-19 Ag/RSV' ambao hapo awali ilikaushwa kwenye pedi ya conjugate.Kisha michanganyiko inayonaswa kwenye utando na kingamwili iliyopakwa awali ya SARS-CoV-2 monoclonal/RSV na mstari mwekundu utaonekana kwenye vipande vinavyoonyesha matokeo chanya.

Ikiwa sampuli ni chanya ya Mafua A na/au B, antijeni za sampuli hiyo huguswa na kingamwili zenye lebo ya dhahabu za kupambana na Mafua A na/au monoclonal kwenye Ukanda wa 'Flu A+B', ambazo hapo awali zilikaushwa kwenye pedi ya kuunganisha.Kisha michanganyiko inayonaswa kwenye utando na kingamwili za Monokloni A na/au B zilizopakwa awali na mstari mwekundu utaonekana katika mistari yao inayoonyesha matokeo chanya.

Ikiwa sampuli ni hasi, hakuna uwepo wa antijeni za SARS-CoV-2 au RSV au Influenza A au Influenza B au antijeni zinaweza kuwa katika mkusanyiko ulio chini ya kikomo cha utambuzi (LoD) ambayo mistari nyekundu haitaonekana. .Ikiwa sampuli ni chanya au la, katika vipande 3, mistari ya C itaonekana kila wakati.Uwepo wa mistari hii ya kijani hutumika kama: 1) uthibitishaji kwamba kiasi cha kutosha kinaongezwa, 2) kwamba mtiririko unaofaa unapatikana na 3) udhibiti wa ndani wa kit.

Vipengele vya Bidhaa

Ufanisi: 4 katika mtihani 1

Matokeo ya haraka: matokeo ya mtihani katika dakika 15

Kuaminika, utendaji wa juu

Rahisi: Uendeshaji rahisi, hakuna vifaa vinavyohitajika

Uhifadhi Rahisi: Joto la chumba

Uainishaji wa Bidhaa

Kanuni Uchunguzi wa kinga ya kromatografia
Umbizo Kaseti
Cheti CE
Kielelezo Pua ya pua / usufi wa Nasopharyngeal
Vipimo 20T / 40T
Halijoto ya kuhifadhi 4-30 ℃
Maisha ya rafu Miezi 18

Taarifa za Kuagiza

Jina la bidhaa Pakiti Kielelezo
Kifaa cha Kupima Haraka cha COVID-19/Influenza A+B/RSV Antijeni Combo 20T / 40T Pua ya pua / usufi wa Nasopharyngeal

  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • Bidhaa Zinazohusiana