Kifaa cha Kupima Haraka cha COVID-19 na Mafua A/B
Kanuni
Kifaa cha Kupima Haraka cha COVID-19 & Influenza A/B kinatokana na kanuni ya uchanganuzi wa ubora wa immunokromatografia kwa ajili ya kubaini SARS-CoV-2 na Mafua A na B kutoka kwa usufi wa nasopharyngeal na sampuli za usufi za oropharyngeal (Swab ya Nasal na sampuli za Oropharyngeal ) kutoka kwa wagonjwa wanaoshukiwa kuwa na COVID-19 na/au Mafua A na/au Mafua B.
Ukanda wa 'COVID-19 Ag' una utando wa nitrocellulose uliopakwa awali na kingamwili za kupambana na SARS-CoV-2 za panya kwenye mstari wa majaribio (T line) na chenye kingamwili za kuzuia panya za mbuzi kwenye mstari wa udhibiti (C line).Pedi ya conjugate hunyunyizwa na myeyusho wenye lebo ya dhahabu (kingamwili cha monoclonal ya panya anti-SARS-CoV-2).Ukanda wa 'Flu A+B' una utando wa nitrocellulose uliopakwa awali na kingamwili za kuzuia mafua A kwenye mstari wa 'A', kingamwili za kupambana na Mafua B kwenye mstari wa 'B' na kingamwili za polyclonal za mbuzi zimewashwa. mstari wa kudhibiti (C line).Pedi ya kuunganishwa hunyunyizwa na myeyusho wenye lebo ya dhahabu (kingamwili cha kupambana na homa ya mafua A na B ya panya)
Ikiwa sampuli ni chanya ya SARS-CoV-2, antijeni za sampuli hiyo huguswa na kingamwili za anti-SARS-CoV-2 zenye lebo ya dhahabu kwenye Ukanda wa 'COVID-19 Ag' ambao hapo awali ulikuwa umekaushwa kwenye pedi ya kuunganisha. .Kisha mchanganyiko unaonaswa kwenye utando na kingamwili zilizopakwa awali za SARS-CoV-2 na mstari mwekundu utaonekana kwenye vipande vinavyoonyesha matokeo chanya.
Ikiwa sampuli ni chanya ya Mafua A na/au B, antijeni za sampuli hiyo huguswa na kingamwili zenye lebo ya dhahabu za kupambana na Mafua A na/au monoclonal kwenye Ukanda wa 'Flu A+B', ambazo hapo awali zilikaushwa kwenye pedi ya kuunganisha.Kisha michanganyiko inayonaswa kwenye utando na kingamwili za Monokloni A na/au B zilizopakwa awali na mstari mwekundu utaonekana katika mistari yao inayoonyesha matokeo chanya.
Ikiwa sampuli ni hasi, hakuna uwepo wa antijeni za SARS-CoV-2 au Influenza A au Influenza B au antijeni zake zinaweza kuwa katika mkusanyiko ulio chini ya kikomo cha utambuzi (LoD) ambayo mistari nyekundu haitaonekana.Ikiwa sampuli ni chanya au la, katika vipande 2, mistari ya C itaonekana kila wakati.Uwepo wa mistari hii ya kijani hutumika kama: 1) uthibitishaji kwamba kiasi cha kutosha kinaongezwa, 2) kwamba mtiririko unaofaa unapatikana na 3) udhibiti wa ndani wa kit.
Vipengele vya Bidhaa
Ufanisi: 3 katika mtihani 1
Matokeo ya haraka: matokeo ya mtihani katika dakika 15
Kuaminika, utendaji wa juu
Rahisi: Uendeshaji rahisi, hakuna vifaa vinavyohitajika
Uhifadhi Rahisi: Joto la chumba
Uainishaji wa Bidhaa
Kanuni | Uchunguzi wa kinga ya kromatografia |
Umbizo | Kaseti |
Cheti | CE |
Kielelezo | Pua ya pua / usufi wa nasopharyngeal / Oropharyngeal usufi |
Vipimo | 20T / 40T |
Halijoto ya kuhifadhi | 4-30 ℃ |
Maisha ya rafu | Miezi 18 |
Taarifa za Kuagiza
Jina la bidhaa | Pakiti | Kielelezo |
Kifaa cha Kupima Haraka cha COVID-19 na Mafua A/B | 20T / 40T | Pua ya pua / usufi wa nasopharyngeal / Oropharyngeal usufi |